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  中国质量新闻网讯 3月8日,国家药品监督管理局官网发布召回信息称,通用电气医疗系统贸易发展(上海)有限公司报告,由于涉及产品可能存在除颤过程中发生短路问题,生产商GE Healthcare Finland Oy对心电导联线(备案凭证编码:国械备20190172号)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表


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