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  中国质量新闻网讯 据原北京市食品药品监督管理局官网2月2日消息,日本尼德克株式会社北京代表处报告,由于该产品发射的电磁波超出了EMC规格标准,故进行自主修改的原因,日本尼德克株式会社对其生产的角膜内皮显微镜(注册或备案号:国械注进20172221922)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


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