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  中国质量新闻网讯 从江苏省药品监督管理局官网获悉,苏州久久寿医疗器械有限公司报告,由于在2018年国家医疗器械抽检中因“控制器和仪表的标记”项目不符合标准规定的原因,苏州久久寿医疗器械有限公司对其生产的高压电位治疗仪(注册证编码:国械注准20173260559)进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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