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  4月16日,北京市食药监局官网发布召回信息称,医科达(北京)医疗器械有限公司报告,由于当治疗床的位置传感器(电位计)发生故障,同时控制系统未能识别时,可能导致治疗床位置产生误差时系统没有禁止提示的原因,医科达(北京)医疗器械有限公司对其生产的医用直线加速器(注册或备案号:国械注准20173321502)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

  附件:医疗器械召回事件报告表


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