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  4月12日,原国家食药监总局官网发布召回信息称,贝而克合翔医疗设备(上海)有限公司报告,涉及产品因被用户在连续肾替代疗法治疗期间误用作血液过滤器,导致了患者死亡的问题,贝而克合翔医疗设备(上海)有限公司对血浆分离器PLASMAFILTER(注册证号:国械注进20163454896)主动召回。召回级别为三级。

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