文章标题

发布时间

  中国质量新闻网讯据国家食品药品监督管理总局官网2018年3月13日消息,碧迪医疗器械(上海)有限公司报告,由于该公司代理的真空采血管上标签错误标示有效期限,生产商BectonDickinsonandCompany对其生产的真空采血管(注册证编号:国械注进20152410400)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。


网站地图 | 联系我们